ASCORUTIN 50 Potahované tablety

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

 1.       NÁZEV PŘÍPRAVKU

Ascorutin

2.       KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Každá potahovaná tableta obsahuje 100 mg kyseliny askorbové (acidum ascorbicum) a 20 mg trihydrátu rutosidu (rutosidum trihydricum).

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3.       LÉKOVÁ FORMA

Potahované tablety.

Popis přípravku : téměř bílé až krémově zbarvené tablety čočkovitého tvaru.

4.       KLINICKÉ ÚDAJE

4.1     Terapeutické indikace

Symptomatické ovlivnění zvýšené lomivosti a permeability kapilár různé etiologie, hlavně při hypovitaminóze a avitaminóze C, při anafylaktoidní purpuře a jiných vaskulárních purpurách, při nedostatečnosti žil dolních končetin, při léčbě místních otoků dolních končetin posttraumatického a lymfatického původu, při hemeroidech. Rovněž se používá k ovlivnění místních příznaků krvácení při diabetické retinopatii, při polycytemii, ulcerózní proktokolitidě a dalších onemocněních, kde se předpokládá pozitivní účinek přípravku.

4.2     Dávkování a způsob podání

Dospělí užívají obvykle 1-2 tablety třikrát denně. Doba léčení závisí na charakteru onemocnění. U dětí od 3 let se podle hmotnosti nebo věku podávají 1 - 2 tablety denně, v těžkých případech lze dávku zvýšit na 5 - 8 tablet denně. Preventivně se doporučuje podávat přípravek asi 1 týden. Tablety se polykají celé, nerozkousané, a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenkou vody). Lze je užívat při jídle, po jídle i nalačno.

Při dobré snášenlivosti lze Ascorutin užívat dlouhodobě.

4.3     Kontraindikace

Tablety Ascorutin jsou kontraindikovány u osob se známou přecitlivělostí na kyselinu askorbovou nebo rutosid (rutin) nebo quercetin nebo na některou z obsažených pomocných látek.

Tablety Ascorutin jsou kontraindikovány u gravidních a kojících žen.
 

4.4     Zvláštní upozornění a zvláštní opatření pro použití

U osob se sklonem k tvorbě ledvinných konkrementů existuje při užívání vysokých dávek kyseliny askorbové riziko vzniku oxalátových konkrementů.

U pacientů s těžkou renální dysfunkcí (včetně pacientů v pravidelném hemodialyzačním programu) může pravidelné užívání kyseliny askorbové vést k hyperoxalémii a případné precipitaci oxalátu v ledvinách.

U pacientů s deficitem glukóza-6-fosfát-dehydrogenázy může v ojedinělých případech dojít k hemolýze, i velmi závažné.

 

4.5     Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Při současném podávání zvyšuje kyselina askorbová resorpci železa, V penicilinu a etinylestradiolu. Kyselina acetylsalicylová může snižovat hladinu vitaminu C v krvi a vitamin C může zvyšovat renální reabsorpci salicylátů. Při vysokých dávkách může ovlivnit účinnost antikoagulační terapie, ovlivňuje  resorpci vitamínu B12 .

Kyselina askorbová ve vyšších dávkách by teoreticky mohla zvyšovat riziko krystalurie při souběžné aplikaci sulfonamidů nebo kotrimoxazolu (kombinace sulfamethoxazolu s trimethoprimem).

 

4.6     Těhotenství a kojení

Gravidita

Kyselina askorbová je aktivně transportována do plodu. Během gestace progresivně klesají koncentrace kyseliny askorbové v séru. Následkem tohoto procesu jsou sérové koncentrace kyseliny askorbové u novorozence (9-22 mg/ml) přibližně 2x až 4x vyšší než u matky (4-10 mg/ml). Doporučený příjem kyseliny askorbové v graviditě je do 70 mg denně. Bylo popsáno, že dlouhodobé podávání vysokých dávek kyseliny askorbové v graviditě může vést k projevům nedostatku vitaminu C u dítěte po porodu.

Informace o osudu rutosidu, popř. jeho metabolitů v organismu gravidní ženy a jejího plodu nejsou k dispozici.

Řada flavonoidů, mezi nimi též rutosid a quercetin, in vivo indukuje místně specifické rozštěpení genu MLL v oblasti BCR (breakpoint cluster region); u některých z těchto flavonoidů (včetně quercetinu) bylo dále prokázáno, že jsou inhibitory topoisomerázy II in vitro. Bylo vysloveno podezření, že zvýšená expozice přírodním nebo syntetickým flavonoidům během gestace může zvyšovat riziko vzniku leukémie in utero. Klinický význam tohoto teoreticky formulovaného rizika není znám.

Přípravek Ascorutin je kontraindikován u gravidních žen.

Laktace

Kyselina askorbová se vylučuje do mateřského mléka. Popsány byly koncentrace v mateřském mléce v rozmezí od 24 do 158 mg/ml. Suplementace denními dávkami 4-200 mg kyseliny askorbové vede u podvyživených žen ke koncentracím v mléce v rozmezí od 24 do 61 mg/ml. U dobře živených žen nebylo ani po užívání denních dávek 1000 mg kyseliny askorbové pozorováno významné zvýšení koncentrací kyseliny askorbové v mléce. Je tedy pravděpodobné, že vylučování kyseliny askorbové do mateřského mléka je regulováno tak, aby nepřekročilo určitou saturační úroveň. Doporučený příjem kyseliny askorbové v období laktace je do 95 mg denně.

Informace o průniku rutosidu, popř. jeho metabolitů do mateřského mléka a o jeho případných účincích na kojence nejsou k dispozici.

Přípravek Ascorutin není určen k terapii kojících žen.

 

4.7     Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Tablety Ascorutin nemají nepříznivý vliv na způsobilost k aktivní účasti v dopravním provozu, obsluze strojů nebo k pracím konaným bez pevné opory.

4.8     Nežádoucí účinky

Vzácně (do 0,1% pacientů) se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:

Poruchy krve a lymfatického systému

Hemolýza (u pacientů s deficitem glukóza-6-fosfát-dehydrogenázy může v ojedinělých případech dojít k hemolýze, i velmi závažné)

Poruchy imunitního systému                                                                                                      

Reakce přecitlivělosti

Gastrointestinální poruchy

Pocit na zvracení, zvracení, při vysokých dávkách iritace sliznice jícnu a žaludku.

Poruchy kůže a podkoží

Alergické reakce, exantém

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy

Astmatický záchvat (u alergických pacientů)

Poruchy ledvin a močových cest

Glykosurie, hyperoxalurie, možnost vzniku ledvinových kamenů (u osob se sklonem k tvorbě ledvinných konkrementů existuje při užívání vysokých dávek kyseliny askorbové riziko vzniku oxalátových konkrementů). U pacientů s těžkou renální dysfunkcí (včetně pacientů v pravidelném hemodialyzačním programu) může pravidelné užívání kyseliny askorbové vést k hyperoxalémii a případné precipitaci oxalátu v ledvinách.

Výskyt jiných nežádoucích účinků je při doporučeném dávkování nepravděpodobný.

4.9     Předávkování

Nebyl hlášen žádný případ předávkování tabletami Ascorutin.

Při masivním předávkování (několik gramů) kyselinou askorbovou se může vyskytnout přechodný osmotický průjem provázený příslušnými abdominálními příznaky. Vysoké dávky kyseliny askorbové vedou k acidifikaci moči, takže teoreticky je možná precipitace cystinu v ledvinách. Perorální dávka 4 g kyseliny askorbové má výrazný urikosurický účinek, což by eventuelně mohlo vést k precipitaci urátů v ledvinách.

Riziko hemolýzy a tvorby oxalátových ledvinných konkrementů – viz oddíl 4.4 Zvláštní upozornění.

Příznaky akutní intoxikace rutosidem nejsou známy.

Kyselina askorbová ani rutosid nemají specifické antidotum. Terapie případné intoxikace musí být symptomatická. Vysoké dávky kyseliny askorbové je možno odstranit hemodialýzou.

5.       FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1     Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Látky stabilizující kapiláry; bioflavonoidy

ATC kód: C05CA51

Mechanismus účinku vitaminu C v organismu není ještě dostatečně znám. Jde o látku s velmi mocnými redukčními vlastnostmi.Významně zasahuje do metabolismu pojivové tkáně, zvláště při syntéze kolagenu. Hraje velmi důležitou roli v odpovědi organismu na stres a v prevenci proti infekci (je důležitý pro normální funkci T-lymfocytů, pro fagocytární aktivitu leukocytů, ochraňuje endotelové buňky proti apoptóze indukované cytokiny a mediátory zánětu). Je nezbytný pro přeměnu dopaminu na noradrenalin, je kofaktorem enzymu cholesterol-7–alfa hydroxylázy (nutný pro metabolismus cholesterolu), zvyšuje resorpci železa z gastrointestinálního traktu, podílí se na syntéze karnitinu a neuroendokrinních peptidů.

Rutosid

Rutosid (rutin) patří mezi (bio)flavonoidy, přírodní rostlinné polyfenoly, které jsou běžnou součástí lidské stravy. Snižuje permeabilitu a lomivost kapilár, má vazodilatační účinky, zlepšuje žilní tonus a tkáňovou oxygenaci a má protizánětlivý účinek.

5.2     Farmakokinetické vlastnosti

Kyselina askorbová se po perorálním podání dobře vstřebává z trávicího traktu a proniká do všech tkání. Gastrointestinální resorpce je rychlá a předpokládá se, že jde o aktivní proces, vstřebané množství závisí na dávce. Maximálních  koncentrací v séru je dosaženu během 2-3 hodin. Kyselina askorbová se v organismu oxiduje na kyselinu dehydroaskorbovou. Vylučování metabolitů kyseliny askorbové se děje převážně ledvinami. Při vysokých dávkách se z gastrointestinálního traktu  vstřebává pouze určité množství kyseliny askorbové a zbytek se vylučuje nemetabolizován stolicí. Kyselina askorbová prochází placentární membránou a distribuuje se do mateřského mléka.

Rutosid je po perorálním podání rychle vstřebán, vylučuje se převážně stolicí.

5.3     Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku

Kyselina askorbová i rutosid se u zvířat vyznačují zanedbatelnou akutní toxicitou po perorálním podání. Střední smrtné dávky kyseliny askorbové po perorálním podání jsou u myší vyšší než 3 gramy na kilogram tělesné hmotnosti, u potkanů vyšší než 11 gramů na kilogram tělesné hmotnosti. Střední smrtné dávky rutosidu po perorálním podání se nepodařilo stanovit, LD50 po i.v. podání u myši je 950mg/kg.

 6.         FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1       Seznam pomocných látek

Jádro:

Citronan vápenatý

Monohydrát laktózy

Bramborový škrob

Hydrogenovaný ricinový olej

Želatina

Kukuřičný škrob

Potah:

Potahová soustava Sepifilm 752 bílá

6.2     Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3     Doba použitelnosti

2 roky.

6.4     Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v původním obalu při teplotě do 25°C.

6.5     Druh obalu a velikost balení

Blistr (PVC fólie, potištěná hliníková fólie), krabička.

Velikost balení:    50 potahovaných tablet (5 blistrů po 10 tabletách).

 

6.6     Návod k použití přípravku, zacházení s ním (a k jeho likvidaci)

Žádné zvláštní požadavky.

7.         DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Zentiva a.s., Hlohovec, Slovenská republika.

8.       REGISTRAČNÍ ČÍSLO

86/682/69-S/C

9.       DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

1969/5.5.1999

10.     DATUM REVIZE TEXTU

26.4.2006